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科室推荐

川崎病
来源: 伟德体育    发布日期: 2015-08-25 08:42    编辑: admin
导读:
本病于1967年由日本川崎富作首先报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子,1岁左右发病最多。
      川崎病
       本病于1967年由日本川崎富作首先报告,又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。其主要临床表现是全身血管炎、急性发热和皮疹。80%发生于4岁以下的孩子,1岁左右发病最多。
       本病之病因目前尚不大清楚,可能与感染和免疫因素有关,最近认为逆转录病毒可能与本病有关。
       临床表现
      (1)持续5天以上的发热,热型不规则,可达39℃以上,抗生素治疗无效。
      (2)手足肿硬,手掌和足底潮红。恢复期手指与足趾端脱皮。
      (3)多形红斑样皮疹,无疱疹及结痂。
      (4)双眼球结膜炎。
      (5)口唇红、皲裂,草莓样舌,口咽部潮红。
      (6)颈部淋巴结肿大。
        治疗:加强护理,防止继发感染及并发症。首选阿司匹林。
        预后:川畸病大部分预后良好,极少病人因冠脉受损出现严重后果。少数病例在急性期可以发生猝死,或遗留冠状动脉病变直至成年。

口唇皲裂


手指膜状脱皮


杨梅舌


肛周脱皮